二類醫療器械公司辦理轉讓提供信息及流程

本公司專業辦理各項許可證，以及公司注冊，提供地址，人員等稅務，銀行三大模塊。
如有需要了解，可以打上面電話
 
一、申請注冊的條件：
1、企業的辦公場所總面積在就是平方米之上
2、理應不斷的完善產品品質管理方案，其中包括拿貨工程驗收、倉儲物流存放、出入庫核查、購置以及不良反應的匯報規章制度等
3、企業具備與業務范圍相一致的品質監督機構或者是職業品質管理人員，品質管理人員要具備我國認同的有關技術職稱以及相對性單獨的經營地
2018年中開始局已停止辦理任何行業的研究院，教育院等，在北京的研究機構所研發出來的項目與技術，帶著性、專業性、建設性所以在北京注冊為研究院(研究中心,研究所)是研發部門及文化機構不錯的選擇由于研究院已經無法注冊了，帶研究院這三個字都已經停止，現在想要研究院的老板只能收一個物以稀為貴，已經是不可再生資源,我們會盡快幫助您匹配到合適的資源 研究院目前屬于停辦行業，在停辦的幾年時間里很多都已經轉讓出去了，資源越來越少，價格也越來越高，如果你也想有一家研究院結尾的企業，只能通過收購來滿足，我公司經營多年執照收轉，在行業里也是小有名氣，保證不會出現半路收費現象，可以讓您滿意，是您值得合作的對象


器械材料清單：
1、代理產品單位的授權書（加蓋公章）
2、營業執照復印件
3、生產許可證復印件
4、代理產品的注冊證（含產品規格，型號明細表，另注冊證 不要過期或即將過期）
5、法人，企業負責人，質量負責人，質量管理員，檢驗員在 藥監局驗收檢查時，以上人員必須本人帶好證書和身份 證原件到場
6、企業負責人，質量負責人，質量管理員需大專以上且醫學專業，檢驗員中專以上且醫學專業（不包含藥學專業）（總人員3個人）
7、擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能；
8、擬辦企業注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖（注明面積）；
9、擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄
器械是指直接或者間接用于的儀器、設備、、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。
器械包括設備和醫用耗材。 [5]
效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
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二類器械公司辦理轉讓提供信息及流程
三類器械公司，二類器械，人員提供等
銷售，藥品等

隨著我國事業的發展和部分設備的更新換代，*近幾年，我國影像診斷設備的市場需求急劇增長，客觀上推動了我國影像診斷設備行業的發展，在迅速發展的過程中，一些企業不斷地成長壯大，形成了一定的競爭力，國內自主生產的醫學影像診斷設備的市場占有率有所提高。
器械作為醫藥行業的一個重要組成部分，對于消費者來說，機構中機械的配置情況是僅次于醫師配備的用來評判機構的標準。